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CBP en mujeres: cifras y síntomas
La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad autoinmune que destruye de manera progresiva los conductos biliares intrahepáticos. Afecta sobre todo a mujeres de 40-60 años y, sin un diagnóstico oportuno, puede avanzar hacia fibrosis, cirrosis o fallo hepático.
¿Qué es la CBP?
En la CBP el sistema inmunológico ataca los conductos biliares, bloqueando la salida de bilis y acumulando ácidos biliares dentro del hígado. El resultado es inflamación crónica que, con el tiempo, destruye el tejido hepático.
📊 Cifras clave
- ↗️ 90 % de los casos se presentan en mujeres.
- Aparición más frecuente entre los 40-60 años.
- Prevalencia de hasta 40/100 000 mujeres en algunos países occidentales.
🩺 Síntomas principales
- Fatiga severa
- Prurito (picazón intensa)
- Hiperpigmentación cutánea
- Xantelasmas (depósitos de grasa en párpados)
- Sequedad ocular y bucal
- Ictericia en etapas avanzadas
🔍 Diagnóstico y tratamiento
El diagnóstico se basa en:
- Niveles elevados de fosfatasa alcalina
- Detección de anticuerpos anti-mitocondriales (AMA)
- Pruebas de función hepática y estudios de imagen
Tratamiento de elección: ácido ursodesoxicólico. Si no hay respuesta, se añade ácido obeticólico o se consideran protocolos clínicos con nuevas terapias.
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Referencias
- Lindor, K. D. et al. (2009). Primary biliary cirrhosis. Hepatology, 50(1), 291-308.
- Hirschfield, G. M. et al. (2018). BSG/UK-PBC guidelines for diagnosis & management of PBC. Gut, 67(9), 1568-1594.